标准流程

准备阶段：体系建设→试运行→内部审核 + 管理评审→能力验证 / 测量审核

申请受理：提交申请书 + 证明材料（法人证明、场所文件、人员资质、设备清单、体系文件等），缴纳申请费，CNAS 审查并决定是否受理

文件评审：CNAS 对质量手册、程序文件、记录等进行评审，提出整改要求

现场评审：评审组到现场核查，包括设施环境、设备状态、人员操作、记录完整性等，出具评审报告并提出不符合项

整改与批准：机构限期整改，CNAS 复核合格后，批准认可并颁发认可证书，列入认可名录

后续监督：定期监督评审、复评审、扩项评审，维持认可资格

核心价值

国际互认：获认可机构出具的报告 / 证书可在 ILAC-MRA 成员国家 / 地区直接使用，助力国际贸易

公信力提升：证明技术能力与管理水平符合国际标准，增强客户与监管机构信任

市场竞争力：在招投标、科研项目、产品出口等场景中具备优势

内部管理优化：通过体系建设与持续改进，提升检测 / 校准结果的准确性与可靠性

准备阶段（核心前提，务必达标）

明确法律地位，完成法人登记或授权，具备独立承担法律责任的能力

建立符合 CNAS-CL01 的文件化管理体系（质量手册 + 程序文件 + SOP + 记录表单）

体系有效运行≥6 个月，完成至少 1 次全范围内部审核 + 管理评审并形成报告

技术能力准备：人员资质达标并考核上岗；设备校准溯源至国家 / 国际基准；参加能力验证 / 测量审核且结果满意；非标准方法完成验证 / 确认

自评符合认可条件，准备全套申请材料（详见之前的材料清单）

文件评审阶段（文审 + 整改闭环）

CNAS 组建评审组，开展文件评审，重点核查质量手册、程序文件、技术能力证明的符合性

评审组出具文审意见，提出不符合项或改进建议

实验室限期整改，提交整改报告；文审通过后，进入现场评审环节；未通过则继续整改直至符合要求