自愿性（法律法规特别要求的领域除外，如生物安全、海关检验等）；CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成员，认可结果通过多边互认协议（MRA）在全球多数国家 / 地区等效承认。

基础条件（以实验室为例）

具备明确法律地位，能独立承担法律责任

建立符合 CNAS-CL01（ISO/IEC 17025）的文件化管理体系，且有效运行≥6 个月，完成内部审核与管理评审

技术能力达标：人员资质齐全、设备校准溯源至国家 / 国际标准、方法验证 / 确认完成、参加能力验证 / 测量审核且结果满意

遵守 CNAS 认可规则，履行相关义务中国合格评定国家认可委员会

管理体系文件与运行证明（核心评审项，需满 6 个月有效运行）

体系文件全套：质量手册（含方针、目标、组织结构、职责权限）、程序文件（文件控制、内审、管理评审、不符合项、纠正措施等 20 + 份，附流程图）、作业指导书（SOP，含检测 / 校准方法、采样、不确定度评定、设备操作）、记录表格模板；版本号一致，有修订历史

运行记录：内部审核报告 + 检查表 + 不符合项整改记录、管理评审报告 + 纪要 + 改进计划、体系试运行 6 个月以上的完整记录（文件发放、培训、设备维护、环境监控等）

现场评审阶段（首次会议 + 现场核查 + 末次会议）

组建评审组：确定评审组长、成员，明确评审范围与计划

首次会议：确认评审目的、范围、准则和日程，双方分工与责任

现场核查：

管理体系：文件控制、记录管理、内审 / 管评执行、不符合项处理等

技术能力：人员操作演示、设备状态检查、盲样测试、样品流转与原始记录核查、典型报告评审

环境条件：温湿度 / 洁净度监控、设施安全与防护

末次会议：评审组通报评审情况，出具评审报告，明确不符合项及整改期限（一般 30 天内）

严重不符合项可能导致评审中止或不予推荐认可