自愿性（法律法规特别要求的领域除外，如生物安全、海关检验等）；CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成员，认可结果通过多边互认协议（MRA）在全球多数国家 / 地区等效承认。

准备阶段（核心前提，务必达标）

明确法律地位，完成法人登记或授权，具备独立承担法律责任的能力

建立符合 CNAS-CL01 的文件化管理体系（质量手册 + 程序文件 + SOP + 记录表单）

体系有效运行≥6 个月，完成至少 1 次全范围内部审核 + 管理评审并形成报告

技术能力准备：人员资质达标并考核上岗；设备校准溯源至国家 / 国际基准；参加能力验证 / 测量审核且结果满意；非标准方法完成验证 / 确认

自评符合认可条件，准备全套申请材料（详见之前的材料清单）

文件评审阶段（文审 + 整改闭环）

CNAS 组建评审组，开展文件评审，重点核查质量手册、程序文件、技术能力证明的符合性

评审组出具文审意见，提出不符合项或改进建议

实验室限期整改，提交整改报告；文审通过后，进入现场评审环节；未通过则继续整改直至符合要求

整改与批准阶段（限期整改 + 复核 + 评定 + 发证）

实验室针对不符合项开展根本原因分析，制定纠正措施并验证，提交完整整改报告及证据

CNAS 评审组复核整改材料，必要时安排现场验证

评审材料上报 CNAS 技术委员会，进行认可评定

评定合格后，批准认可，颁发认可证书并列入认可名录；证书有效期6 年

评定不合格，不予认可，书面告知原因