自愿性（法律法规特别要求的领域除外，如生物安全、海关检验等）；CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成员，认可结果通过多边互认协议（MRA）在全球多数国家 / 地区等效承认。

补充材料与合规附件（现场评审备查，缺项影响进度）

环境控制记录：温湿度 / 洁净度监控日志、设施维护记录、安全与防护措施文件

外部服务管理：外部供应商评价记录、分包协议（如需）、试剂 / 耗材验收记录

其他：能力范围附录（参数列表、方法编号、溯源证据）、质量控制计划与实施记录、不符合项处理案例、客户投诉与反馈记录

提交与审核注意事项

提交方式：登录 CNAS 实验室认可业务系统在线上传，纸质材料按要求邮寄；电子版文件名规范（如 “CNAS - 质量手册 - XX 实验室”）

合规要求：所有材料真实有效，严禁伪造；能力验证结果必须合格，否则不予受理；申请范围与实际能力一致，不得超范围申请

常见驳回点：体系运行不足 6 个月、内审 / 管理评审不完整、能力验证结果不满意、人员资质不符、设备溯源缺失

现场评审阶段（首次会议 + 现场核查 + 末次会议）

组建评审组：确定评审组长、成员，明确评审范围与计划

首次会议：确认评审目的、范围、准则和日程，双方分工与责任

现场核查：

管理体系：文件控制、记录管理、内审 / 管评执行、不符合项处理等

技术能力：人员操作演示、设备状态检查、盲样测试、样品流转与原始记录核查、典型报告评审

环境条件：温湿度 / 洁净度监控、设施安全与防护

末次会议：评审组通报评审情况，出具评审报告，明确不符合项及整改期限（一般 30 天内）

严重不符合项可能导致评审中止或不予推荐认可